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提要：耐蚀黄铜被宽泛地用作电厂、海船冷凝管的热互换资料。本文重点介绍了合金元素对黄铜耐侵蚀机能的影响及其作用的机理。在黄铜中增长肯定量稀土能够对熔体进行脱氧、细化晶粒组织、改善杂质元素在合金的状态和散布 ，并与其他元素结合形成缓蚀剂 ，提高合金的耐蚀机能。增长稀土是将来发展新型环；仆闹匾较。
关键词：黄铜；稀土；合金元素；侵蚀
中图分类号：ＴＧ１７４．２；ＴＧ１４６．１１ 文件标志码：Ａ文
章编号：１００５－７４８Ｘ（２０１２）０７－０６０５－０５
黄铜是以锌为重要合金元素的铜合金 ，含锌量通常在１０％～５０％之间 ，工业用黄铜的锌含量均低于５０％ ，为单相的α黄铜和两相的α＋β黄铜［１］。与纯铜相比 ，黄铜不只拥有铜及铜合金的通常个性 ，还拥有优于纯铜的力学机能以及价值低和色泽美的优势 ，使之成为了利用***宽泛、***经济的铜合金。
黄铜的耐蚀性是极其重要的使用机能。耐蚀黄铜以其良好的导热性、耐侵蚀机能而被宽泛地用作电厂、海船的冷凝管之类的热互换资料。但是黄铜在使用过程中还存在脱锌侵蚀与应力侵蚀分裂的问题 ，给工业出产中带来很多隐患。进一步提高黄铜的耐侵蚀机能 ，预防黄铜管的侵蚀失效 ，对有关工业部门的安全和经济运行 ，拥有极度重要的意思。
1.合金元素对黄铜耐侵蚀机能的影响
为抑造黄铜脱锌 ，钻研者们采取了好多措施 ，其中***有效的步骤就是增长合金元素 ，目前所选取的合金元素有锡、铝、镍、锰、砷、硼、锑、稀土等。单一增长某种合金元素 ，通常会有一个***相宜的增长量 ，以达到***佳的耐侵蚀机能；而增长多种合金元素 ，它们之间会有一个***佳的增长量及比例 ，从而产生协同作用 ，使黄铜的耐侵蚀机能相对于增长单一元素的黄铜进一步提高。选择几种合金元素合理组合和确定其***佳的增长量及比例 ，以提高黄铜的耐侵蚀机能 ，是合金成分设计的关键问题。
但是增长合金元素后 ，不成预防线会对合金的一些其它机能造成不利影响。所以 ，在利用合金化的步骤提高其耐蚀性的同时 ，预防或削减对其它机能的有害影响 ，出格是保障优良的综合成型加工能力 ，则是合金成分设计的另一个关键问题。下面列出了复杂黄铜常用的合金元素对机能的影响 ，以及它们相互之间存在的协同作用。
1.1砷的影响
１９２８年 ，Ｒ．Ｍａｙ［２］报路了在黄铜中增长微量砷能够抑造黄铜脱锌。随后 ，国内表学者对砷抑造黄铜脱锌的机理作了大量钻研 ，重要有两种概想。一种概想以为 ，砷的参与抑造了阴极过程 ，即铜的再沉积 过程 ，从 而抑造 脱锌。Ｒ．Ｍａｙ［２］提 出：增长Ａｓ的α黄铜露出于海水中时 ，在铜合金表表会沉积一层Ａｓ膜 ，这层膜作为氧的载体 ，能够将 Ｃｕ＋氧化为Ｃｕ２＋ ，随后 Ｃｕ２＋以不溶的碱式氯化物大局沉积在基体上 ，这样降低了界面左近的铜离子浓度 ，抑造了铜的再沉积过程。Ｌｕｏ［３］以为：砷的参与 ，降低了氢在α黄铜上的过电位 ，使得在阴极地位氢吓宗铜被还 原 ，从而抑造了 铜 的 再 沉 积。Ｌｕｃｅｙ［４］则以为 ，只有 Ｃｕ２＋能力够被α黄铜还原为铜 ，微量的砷把Ｃｕ２＋还原为Ｃｕ＋ ，使得 Ｃｕ２＋的浓度维持在一个很低的水平 ，抑造了铜的再沉积。另一种概想以为 ，砷是通过抑造阳极过程 ，即锌的优 先 溶 解 过 程 来 抑 造 脱 锌。Ｌａｎｇｅｎｇｇｅｒ［４］在ＣｕＣｌ２或ＣｕＣｌ的５％ ＨＣｌ介质中钻研了砷的作用机造 ，他以为砷与铜及锌相互作用 ，在黄铜的晶界形成Ｃｕ－Ａｓ－Ｚｎ的；げ ，阻 碍锌的优先溶化。姚禄安［５］等利用正电子埋没技术钻研了α黄铜及α＋β双相黄铜 ，证实了砷对双空位体扩散的抑造 ，并以为砷在黄铜中形成了“双空位－砷对” ，这种复合体的迁徙比自由双空位难题 ，降低了锌的输运能力 ，即降低了锌的扩散能力 ，从而抑造了锌的优先溶化。固然砷能很有效地抑造黄铜的脱锌 ，大幅度提高黄铜的耐侵蚀性 ，但是由于砷是剧毒元素 ，出产过程中的有毒气体和尘；嵫现卮净肪 ，风险人们健全 ，并且加砷也会对合金的其它工艺机能造成负面影响。因而 ，在这个环境传染日益严重的世界局势下 ，钻研者们但愿寻找到一种砷的代替元素 ，从而解除黄铜工业中的砷传染。
1.2硼的影响与硼－砷协同作用
１９８４年 ，Ｔｏｉｖａｎｅｎ［６］***在铸造Ｃｕ－Ｚｎ双相黄铜中参与微量元素硼 ，证实了微量元素硼能有效地抑造黄铜脱锌。并且 ，他以为这是硼占据了脱锌后产生的空位阻止锌原子迁徙的了局。王吉会等［７］对加硼后的ＨＡｌ７７－２铝黄铜的组织、力学机能、耐侵蚀机能、耐磨蚀机能等作了系统的钻研 ，发现铝黄铜中增长硼以来 ，晶粒细化 ，硬度提高 ，耐侵蚀机能和耐磨蚀机能显著改善。他们选取正电子埋没试验钻研了硼的作用机造 ，并以为：硼原子能填充到晶界和双空位处 ，加强这些处所的键合力 ，故障了锌原子通过双空位的扩散和晶界而迁
移；ＨＡｌ７７－２中硼的***佳含量为０．０１％。同时 ，王吉会等［８］还选取同样的伎俩 ，对加硼、加砷的ＨＡｌ７７－２铝黄铜进行了系统的钻研。将钻研了局与只加硼和只加砷的ＨＡｌ７７－２铝黄铜进行对比 ，发现砷硼的结合参与比单独加硼或加砷能更有效地抑造黄铜的脱锌侵蚀 ，且在***佳的硼、砷含量下黄铜的脱锌系数险些蹬宗１ ，即险些齐全抑造了脱锌。并且 ，他们还通过推算得出 ，铝黄铜中***佳的硼、砷增长量的原子百分比近似为１∶１ ，且含量约为５×１０－４。所以他们以为 ，砷与硼的共同是以 Ａｓ－Ｂ对的方式在起作用。固然硼、砷单独参与后 ，形成的“双空位－硼原子”复合体与“双空位－砷原子”复合体可能占据双空位 ，降低双空位的扩散能力而抑造脱锌 ，但是由于它们不能齐全填充双空位 ，只是它们只能减缓 ，而不能阻止双空位的迁徙；而砷、硼协同作用形成的Ａｓ－Ｂ对能齐全填充侵蚀后产生的双空位 ，从而阻断渗流通路 ，阻止双空位的迁徙 ，从而有了齐全抑造黄铜脱锌的可能。
张智强等［９］钻研了加硼、加砷的 ＨＳｎ７０－１锡黄铜的成分、组织和耐侵蚀机能 ，证实了砷、硼在其中的协同作用提高了合金的耐侵蚀机能；凌劲松［１０］则钻研了加硼、加砷的 ＨＳｎ７０－１锡黄铜的抗污性和耐侵蚀机能 ，发现砷、硼协同作用下的锡黄铜的抗污性和耐侵蚀性都得到了提高 ，并以为硼的参与扭转了表层氧化亚铜的缺点结构 ，使氧化亚铜膜越发均匀致密 ，不易受侵蚀
1.3锡的影响
锡的参与将同时提高黄铜的强度、硬度和耐蚀性。通常以为 ，锡在阳极的侵蚀过程中不休向黄铜侵蚀表表荟萃 ，形成致密的四价锡化合物膜 ，这层膜拥有阻滞基体阳极侵蚀的作用 ，抑造黄铜的脱锌 ，使其耐蚀性大幅度提高。Ｓｅｕｎｇｍａｎ。樱铮瑁睿郏保保菅 究 双 相 黄 铜 后 也 认 为 锡作用是促使表表钝化膜的形成 ，并且该膜是在α相形核 ，然 后 逐 渐 长 大 而 覆 盖 到β相。但 是 ，刘 增才［１２］钻研以为 ，黄铜中参与Ｓｎ后强化了晶界 ，从而大大提高了α黄铜ＨＳｎ７０－１Ａ的耐蚀机能 ，但对于双相黄铜ＨＳｎ６２－１ ，Ｓｎ可在相界和 α相晶界富集 ，起到抑造脱锌的作用 ，但不能齐全阻止侵蚀沿相界和晶界的连通。锡黄铜宽泛利用于海船、滨海电厂等海洋环境中 ，因而又佑装水师黄铜”之称。但是含锡过多 ，会降低合金的塑性 ，常用的锡黄铜含锡１％左右。
1.4铝的影响
和其他合金元素相比 ，铝能***显著地提高黄铜的强度和耐蚀机能。由 于铝尺度电 位相对于 锌更负 ，因而有着更大的离子化趋向 ，优吓宗环境中的氧结合 ，优先形成微密而僵硬的氧化铝膜 ，能够预防合金的进一步氧化 ，形成的 Ａｌ２Ｏ３膜有阻滞基体侵蚀的作用。并且 ，由于该；つぶ旅堋⒅视 ，即便在流动海水中 ，仍有抵抗海水的冲击和摩擦作用 ，同时其齐全的防蚀产品膜能使孔隙率降为极幼 ，在很大水平上可预防部门侵蚀。在黄铜中参与铝 ，会使α相区显著地移向铜角。当铝含量高时会出现硬而脆的γ相 ，提高合金的强度和硬度。同时大幅度降低其塑性。向铝黄铜中参与 Ｓｎ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｔｅ、Ｓｉ、Ｎｉ等元素都能够进一步提高其耐蚀性。
1.5的影响与镍－锡协同作用
镍的参与扩大了黄铜的α相区 ，即当提高 Ｚｎ、Ａｌ含量时 ，仍能维持单一的α相组织 ，提高了的黄铜的强度、韧性以及冷热压力加工机能。Ｓｅｕｎｇｍａｎ。樱铮瑁畹龋郏保保葑暄辛宋湍裕龋叮盎仆质椿艿挠跋 ，了局发现单纯地加镍并不能改善该合金的侵蚀机能 ，只有在该黄铜中存在锡时 ，镍的参与能力显著提高该黄铜的耐侵蚀机能 ，即比单纯增长锡后提高的的幅度还要大。这也就说了然镍和锡之间存在着协同作用 ，当锡的含量约为０．７％ ，镍的含量与之相称或略低时 ，镍和锡以一种化合物的大局析出 ，对黄铜的表表的侵蚀产品拥有；ぷ饔 ，阻止侵蚀进一步深刻 ，从而提高合金的耐蚀性。
1.6锰的影响
增长的Ｍｎ元素固溶入铜中 ，使得铜晶格发生畸变 ，产生畸变能 ，使合金得到固溶强化。同时 ，在时效后 ，合金中的 Ｍｎ和 Ｓｉ相结合以 Ｍｎ５Ｓｉ３粒子大局析出 ，这些弥散散布 的 Ｍｎ５Ｓｉ３化合 物能够对位错活动产生故障 ，使合金的强度得到极大的提高？杉 ，增长锰能够提高黄铜的强度和硬度 ，结合其在海水、氯化物和过热蒸汽中的优异的耐蚀性 ，使得锰黄铜越发宽泛地利用于造船及军工等部门。
1.7稀土的影响
谢冰等［１４］研 究 认 为 ，稀 土 添 加 到 铜 及 铜 合 金后 ，能起脱气除杂的作用 ，能改善铜及铜合金的显微结构 ，提高其强度和硬度及加强热不变性 ，还能加强铜合金的耐侵蚀和耐磨机能。谈荣生等［１５－１６］钻研了增长稀土对ＨＳｎ７０－１锡黄铜的耐蚀机能、侵蚀机理的影响 ，以为稀土参与锡黄铜后 ，在改善耐侵蚀性方面有下列作用：①除气、去杂、净化金属、细化晶粒 ，使合金组织致密 ，增长锌原子扩散阻力；②易在界面上形成氧化膜 ，阻止锌原子扩散；③抑造Ｃｕ２Ｃｌ２的分化 ，故障 Ｃｕ＋向 Ｃｕ２＋的转变 ，削减 Ｃｕ２＋再沉积。同时他们还将增长混合稀土与增长砷的ＨＳｎ７０－１锡黄铜的高温机能进行对比钻研 ，了局如下：①增长适量混合稀土能细化合金组织 ，抑造显微组织中的树枝状晶成长 ，使结晶组织趋于等轴化 ，而增长砷的 ＨＳｎ７０－１合金中树枝状晶蓬勃；②增长适量混合稀土可显著提高锡黄铜的高温延长率 ，改善热加工机能 ，而加砷则降低其温延长率 ，恶化热加工机能；③增长混合稀土对锡黄铜的高温强度略有提高 ，加砷则影响不大。张智强［１７］钻研发现 ，增长了稀土铈的 ＨＳｎ７０－１冷凝管耐蚀机能得到了进一步的改善 ，但是他没有报路铈的作用机理 ，只是观察到了铈的参与所引起的组织变动 ，即出了数量较多的玄色点状第二相。孙连超等［１６］向ＨＳｎ７０－１中同时增长锑、铝和稀土以来 ，对提高合金的耐侵蚀性起到了很好的成效。锑的作用在于形成Ｓｂ２Ｏ３氧化膜阻止新的扩散 ，抑造新的优先溶化。但锑的作用不如砷强 ，侵蚀深度较大。而同时增长锑、铝和稀土以来 ，三元素除综合作用以表 ，还不成预防线会产生协同作用 ，既减幼了脱落层 ，又解除了渗入层 ，获得侵蚀深度***浅的优良成效 ，其耐侵蚀机能与加砷的 ＨＳｎ７０－１相当。
2.稀土的作用机理
2.1稀土的物理化学作用
工业用铜和铜合金通常含有多种杂质 ，其杂质总量甚至可达０．０５ ％ ～０．８％ ，其中有些杂质含量虽不大 ，但往往严重影响纯铜或铜合金资料的良好机能。如氧、硫和铜形成的脆性化合物（Ｃｕ２Ｏ及Ｃｕ２Ｓ）降低铜的导电性、耐蚀性和焊接机能。由 于稀土金属拥有很高的化学活性和较大的原子半径 ，在铜或铜合金中参与稀土增长剂 ，能有效地脱气和
去除杂质 ，改善和提高各类机能。
2.2稀土的净化作用
（１）脱氧稀土是强烈的脱氧剂 ，稀土在实现脱氧反映以来 ，天生的氧化物将呈固相上浮于铜液表表 ，并进入渣相而被除去 ，从而达到净化铜而除去氧的主张。若用热力学的概想来诠释 ，以稀土钇为例 ，其脱氧反映通式为：ｘ［ＲＥ］＋ｙ［Ｏ］→ ＲＥｘＯｙ（Ｓ）
（２）脱硫稀土在铜合金中脱硫的道理与脱氧的道理类似。以稀土 Ｃｅ为例 ，反映式如下：Ｃｕ２Ｓ十Ｃｅ → ２Ｃｕ＋ＣｅＳ·凭据热力学数据 ，可推算出这一脱硫反映在铜合金的熔点温度以上 ，其尺度天生自由能与温度 Ｔ的关系式为：ΔＧ０Ｔ＝－１９２３６０＋９．２ＴｌｏｇＴ－１１．８Ｔ在１４００Ｋ下 ，ΔＧ０Ｔ＝－７０７１０３Ｊ／ｍｏｌ。此时 ，脱硫反映的平衡常数 Ｋｐ＝４．４６１×１０２６。由此可见 ，在铜液中 ，稀土脱硫反映的热力学趋向很大 ，它能把铜中的少量硫杂质除去。
（３）脱氢稀土在铜液中的脱氢过程能够近似地描述为：Ｈ２→ ２［Ｈ］ＣｕＲＥ＋ ［Ｈ］ →Ｃｕ［ＲＥＨ］固溶体［ＲＥＨ］固溶体 ＋ （ｘ－１）［Ｈ］ →ＣｕＲＥＨ 稀土金属与氢作用天生ＲＥＨ型不变氢化物是强烈的放热反映。在铜加工过程中 ，向溶化有氢的铜熔体中参与稀土可迅速从铜中吸收、溶化呈原子状态的氢 ，在肯定前提下与之作用天生氢化物。氢化物很易上浮至铜液表表 ，且在高温下重新热分化 ，排出氢气 ，或被氧化进入渣相被除去。
2.3细化组织
在铜及铜合金中增长稀土 ，拥有细化晶粒 ，削减或解除柱状晶、扩大等轴晶区等作用。细化晶粒的作用机理重要有以下几种见解：（１）形成新晶核作用。稀土在铜及其合金中能形成高熔点化合物 ，常以极渺小颗粒悬浮于熔体之中 ，成为弥散的结晶主题 ，从而细化晶粒。（２）微晶化作用：由于稀土元素的原子半径（０．１７４～０．２０４ｎｍ）比铜的原子半径（０．１２７ｎｍ）要大３６％～６０％ ，故稀土原子很容易添补在成长中的铜合金的晶粒新相的表表缺点 ，天生能故障晶粒持续成长的膜 ，从而细化为微晶。从凝固道理及热力学概想看 ，由于稀土大量荟萃在固液界刻下沿的液相中 ，使合金在凝固时成分过冷增大 ，以树枝状方式凝固成长。同时在分枝节点处产生细颈、熔断 ，增多告终晶 主题 ，从而细 化了晶粒。在导电铜、铅黄铜、铝黄铜、锰黄铜、铜基影象合金中参与稀土 ，均能引起了晶粒的显著细化。由于稀土原子半径大于铜 ，进入铜相晶格内引起较大的晶格畸变 ，使系统能增长 ，为维持系统自由能***低 ，稀土原子只能向原子分列不密的晶界上富集 ，所以在铸态组织中 ，稀土多数散布于晶界 ，并阻滞晶粒长大。稀土含量越高 ，成分过冷偏差越大 ，枝晶间距越幼 ，金相组织越细。如加过量稀土 ，形成大量稀土化合物 ，削减了稀土原子成分过冷作用 ，合金反而粗化。
2.4扭转杂质状态和散布
稀土扭转杂质的状态和散布重要阐发有以下四种：（１）减轻或解除合金结构中的树枝状晶和柱状结晶 ，这与稀土同某些杂质形成难溶解合物并呈弥散状态有关。（２）使合金中某些呈条状、片状甚至块状的杂质（其中有的杂质可形成低熔点共晶）转造成点状或球状 ，从而改善或提高了金属和合金的力学及加工机能。（３）使合金中的某些有害杂质（如 Ｓ ，Ｐ ，Ｐｂ ，Ｂｉ等）由集平散布于枝晶或晶界间 ，扭转为较均匀散布整个晶体中 ，使杂质实此刻金属微观体积上的再散布 ，或对杂质的宏观偏析发生影响 ，导致各类机能得以提高。（４）削减合金晶界上低熔点有害杂质的数量 ，从而减弱合金的高温回火脆性。
2.5合金化作用
稀土在铜中的溶化度很幼 ，通常仅千分之几到万分之几 ，但稀土与铜能天生多种金属间化合物中央相。它们在常温下的韧性和强度比普遍纯铜高一至数倍 ，某些稀土金属（如 Ｙ ，Ｃｅ等）与铜形成的金属化合物相 ，还可能拥有高温抗氧化机能 ，因而 ，稀土在铜中的合金化 ，对于提高铜及铜合金的力学机能、耐热性和高温抗氧化性有优良作用。
2．6稀土在缓蚀剂中的作用
吕雪飞等［２０］将稀土与ＢＴＡ（苯并三氮唑）复配获得了一种安全、有效、环保的铜合金稀土钝化液。这是由于适量稀土盐的参与能够提高钝化膜的耐蚀性 ，使其在大气、弱酸环境中可悠久维持原有光泽。韩宝军等［２１］钻研了稀土Ｌａ、Ｃｅ、Ｙ 与 ＢＴＡ 的协同作用。钻研了局批注 ，微量稀土 Ｌａ、Ｃｅ、Ｙ 与 ＢＴＡ互配后均可提高紫铜的耐侵蚀机能 ，其中稀土 Ｌａ作用成效***为显著。其原因是稀土元素的参与使紫铜表表所形成的钝化膜更为致密和齐全 ，提高了膜与基体金属的结合力。稀土 Ｌａ３＋ ，Ｃｅ３＋ ，Ｙ３＋在 水溶液中能够和无机以及有机配体形成 一系列络 合物。并且 ，由于这些稀土离子有较大的体积 ，从配体排布的空间要求来看 ，络合物将会有较高的配位数。稀土络合物与ｄ 区过渡族元素（指价电子为***表层ｎｓ电子和次表层（ｎ－ｌ）ｄ 电子的总和的元素）如Ｚｎ、Ｃｒ等络合物的***大区别是稀土离子能天生高配位数的络合物。配位数４和６是ｄ 区过渡元素的特点配位数 ，但稀土元素的配位数往往大于 ６ ，拥有７ ，８ ，９ ，１０ ，甚至高达１２。由于水是稀土离子较强的配位体 ，所以在水溶液中***普遍存在的稀土络合物是水合离子 ，例如［Ｌａ（Ｈ２Ｏ）ｎ ］３＋。但是在水溶液中有其它配体存在时 ，配体和水会发生与稀土离子相互配位的竞争 ，在合适的浓度前提下 ，只有那些含氧配体或螯合配体（与稀土离子络合的能力比水强）能侵 入 水 合 层 把 水 取 代 出 来 ，与 稀 土 离 子 络合。稀土 Ｌａ３＋、Ｃｅ３＋、Ｙ３＋可能与氧原子、氮原子形成含氧配体络合物和含氮配体络合物。而试验中溶液里面存在大量的含氧配位（如有机羧酸）和含氮配位（ＢＴＡ） ，这 些 配 体 与 稀 土 离 子 的 配 位 能 力 较强 ，因而揣摩在溶液中可能形成了有机羧酸、ＢＴＡ、稀土离子的络合物 ，而 ＢＴＡ 也能与铜络合 ，在表表形成聚合状的Ｃｕ （Ⅰ）ＢＴＡ 络合物。增长稀土离子后 ，形成有机羧酸、ＢＴＡ、稀土离子的络合物在铜表表吸附 ，并也与铜发生络合 ，从而扭转膜的结构 ，提高钝化膜的耐蚀机能。
3.实现语
由于砷能有效抑造黄铜脱锌 ，目前大规模出产的黄铜重要选取增长合金元素砷的法子来提高其耐侵蚀机能。但是砷是一种剧毒元素 ，在含砷耐蚀黄铜的出产和使用过程中会对环境造成严重传染 ，风险人类健全。所以 ，追求砷的代替元素 ，解除黄铜出产和使用过程中带来的砷传染 ，是耐蚀黄铜钻研和开发的一个重要指标。在黄铜中增长肯定量稀土能够对熔体进行脱氧 ，细化晶粒组织 ，改善杂质元素在合金中的状态和散布 ，并与其他元素结合形成缓蚀剂 ，提高合金的耐蚀机能；仆性龀た隙康南⊥ ，对于发展出无毒的环保型耐蚀黄铜 ，不仅是我国铜加工业可持续发展的必要 ，也适应我国电力工业高速发展对耐蚀铜合金的必要的趋向。
起源：中国知网 作者：张娟
